烃的含氧衍生物练习
2020-11-12 17:56:46 来源：学大教育 文章作者：学大教育
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今天，小编为大家带来烃的含氧衍生物训练，不要总是依赖别人，把一切希望都寄托在别人身上，而要依靠自己解决问题，因为每个人也有许多事要做，他只可能较大限度地帮助我们，别人只可能帮一时却帮不了一世。所以，靠人不如靠己，较能依靠的人只能是你自己。
一、选择题(本题包括12个小题，每小题4分，共48分)
1.下列说法正确的是( )
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子
C.浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离
解析：酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应;酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子;浓H2SO4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用;酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸.
答案：B
2.用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是( )
A.苯中的甲苯(溴水)
B.乙醇中的水(新制CaO)
C.乙醛中的乙酸(NaOH)
D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)
解析：除去苯中的甲苯，用KMnO4酸性溶液，然后分液.
答案：A
3.(2010•陕西高考)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应，C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应.
答案：D
4.某有机物A的结构简式为通八达 ，其同分异构体属于酚
类的有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析：有机物A的分子式为C7H8O，属于酚类的结构有
三种.
答案：B
5.下列各有机物在不同条件下，既能发生水解反应，又能发生消去反应，还能发生酯化反应的是( )
解析：能发生水解的有A、C、D;能发生消去的有B、C、D;能发生酯化的有A、B、C.
答案：C
6.已知维生素A的结构简式如下，关于它的说法正确的是( )
A.维生素A是一种醇
B.维生素A的一个分子中含有三个 键
C.维生素A的一个分子中有32个氢原子
D.维生素A不能使溴的CCl4溶液退色
解析：此有机物中有 和—OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个 ，共有30个氢原子.
答案：A
7.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1=V2≠0，则有机物可能是( )
A. B.HOOC—COOH
C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH
解析：由于钠既能与羟基反应生成氢气，又能与羧基反应生成氢气;而与NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物，而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反应放出1 mol的CO2气体，而要生成1 mol的H2则需2 mol的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基.
答案：A
8.实验室制得乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡).对可能出现的现象，下列叙述中正确的是( )
A.石蕊层仍为紫色，有机层为无色
B.石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝色
C.石蕊层为两层环，上层为紫色，下层为蓝色
D.石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红色
解析：由于整个过程不振荡，液体分为三层，上层因乙酸乙酯中溶有乙酸而显红色，中层石蕊仍为紫色，下层因Na2CO3溶液呈碱性而显蓝色.
答案：B
9.某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色.下列叙述中，正确的是( )
A.a、b、c、d都有
B.一定无a，一定有b，可能有c、d
C.有c和d
D.一定有d，可能有c，一定无a、b
解析：可发生银镜反应说明有机物分子中含有醛基，加入新制Cu(OH)2悬浊液后沉淀不溶解，则无甲酸、乙酸，肯定有甲酸甲酯，可能有甲醇.
答案：D
10.(2011•石家庄高二检测)下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基(—OH)所取代(均可看成是水解反应)，所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是( )
解析：选项中化合物中溴原子被—OH取代后得到—COOH的只有
答案：A
11.(2011•无锡高二联考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同
解析：莽草酸分子结构中含有 、—COOH和醇羟基，而鞣酸分子结构中含有
—COOH和酚羟基，根据官能团具有的化学性质判断，二者都能与溴水反应.
答案：A
12.已知酸性： >H2CO3> ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的好方法是( )
A.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
B.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
C.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
答案：C
二、非选择题(本题包括4个小题，共52分)
13.(10分)(2010•东城模拟)有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质.
(1)B中含氧官能团的名称是________.
(2)A―→C的反应类型是________;A～D中互为同分异构体的是________.
(3)由A生成B的化学方程式是______________________________________.
解析：(1)根据B的结构可知，B中含有醛基和羧基两种含氧官能团.
(2)比较C、A的结构知，A发生消去反应后可得C.
(3)A发生催化氧化反应可得B：
答案：(1)醛基、羧基
(2)消去反应 CD
14.(2011•长沙一中高二月考)(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水.为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤 解释或实验结论
(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍.
(1)A的相对分子质量为：________.
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为：________.
(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况).
(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________.
(4)A的核磁共振氢谱如下图：
(4)A中含有________种氢原子.
(5)综上所述，A的结构简式________.
解析：(1)M(A)=2×45=90.
(2)n(A)=9.0 g90 g•mol-1=0.1 mol，
n(H2O)=5.4 g18 g•mol-1=0.3 mol，
n(CO2)=13.2 g44 g•mol-1=0.3 mol.
则有机物A分子中碳原子数：0.3 mol0.1 mol=3
氢原子数：0.3 mol0.1 mol×2=6
氧原子数：90-3×12-6×116=3
故A的分子式为C3H6O3
(3)0.1 mol A能与足量NaHCO3反应产生0.1 mol CO2，故A分子结构中有一个-COOH.又因0.1 mol A与足量Na反应产生0.1 mol H2，结合A的分子式C3H6O3判断，A的分子结构中含有一个-OH.
(4)由A的核磁共振氢谱可知，A分子中结构中有4种类型的氢原子.且数目比为1∶1∶1∶3，故A的结构简式为 .
答案：(1)90 (2)C3H6O3 (3)-COOH -OH
(4)4 (5)
15.(16分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：
(1)A的分子式是____________________.
(2)若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为____________________;写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式___________________________________.
(3)如A可以发生如图 所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃，熔点18.17℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度.甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点__________.
解析：(1)有机物A的分子中氧原子数为152×31.58%16=3，设其分子式为CaHaO3，则13a+16×3=152，解得a=8，故A的分子式为C8H8O3.
(2)A能与NaHCO3溶液反应，说明A的分子中含有—COOH，又因A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故A的结构简式为
(3)A的分子式为C8H8O3，与C在浓H2SO4的作用下发生酯化反应生成C10H12O3的酯，故C的分子式C2H6O，即C为CH3CH2OH.
(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反应物受热均匀，便于控制温度到170℃，减少副反应的发生.
答案：(1)C8H8O3
(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反应的发生
16.(14分)(2011•徐州模拟)`H是一种香料，可用下图的设计方案合成.
已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：
②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F.
(1)D的结构简式为__________________________.
(2)烃A→B的化学反应方程式是________________________________________.
(3)F→G的化学反应类型为________.
(4)E+G→H的化学反应方程式________________________________________.
(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是________________.(用结构简式表示)
解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为
CH3CH===CH2，B为CH3CH2CH2Cl，F为
，则C、D、E、G的结构简式可分别推出.
(1)D应为丙醛CH3CH2CHO.
(2)A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应.
(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应.
(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应.
(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有
两种不同的化学环境，故其结构简式为
答案：(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CH===CH2+HCl――→H2O2 CH3CH2CH2Cl
(3)取代反应(或水解反应)
(4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3
CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O
以上是烃的含氧衍生物训练全部内容，好问的人，只做了五分种的愚人；耻于发问的人，终身为愚人。——佚名。如果您想获取更多关于学习的信息，您可以关注我们的网站更新或者咨询电话4000-121-121进行咨询，欢迎您的来电。
